维多珠单抗血药浓度检测

【维得利珠单抗产品描述】 通用名称：维得利珠单抗药物浓度检测试剂盒（酶联免疫法） 英文名称：Vedolizumab drug level 【包装规格】 48 T/盒 【适用仪器】酶标仪(450nm) 【维得利珠单抗描述】 ELISA酶联免疫的方法检测血清中维得利珠单抗的浓度及其应用。该方法的步骤具体包括: 1.将血标本加入到抗维得利珠抗体包被的微孔板中 2.加入生物素标记的维得利珠单抗 3.加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 4.加入显色底物TMB 5.加入终止液，读板。 该实验可以精准定量血清中维得利珠单抗,检测时间短,通量高,检测灵敏度高,特异性好,成本低廉. 1、本品为人源化单克隆抗体，能特异性与整合素α4β7结合，并阻止其与黏膜地址素细胞黏附分子1（MAdCAM-1）相互作用，并抑制记忆T淋巴细胞穿越内皮进入胃肠道炎性实质组织的迁移。本品不与α4β1和αEβ7结合并抑制其功能亦不拮抗a4整合素与血管细胞黏附分子-1的相互作用。 2、α4β7整合素表达于表面记忆T淋巴细胞的离散亚型，这种亚型优先迁移至胃肠道。黏膜地址素细胞黏附分子1主要表达于肠内皮细胞，对T淋巴细胞回归至肠道淋巴组织起重要作用。MAdCAM1与整合素α4β7的相互作用对慢性炎症有重要作用，是溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）d的特异性标志物。 ，,

2，【检测原理】 维得利珠单抗药物浓度检测试剂盒（酶联免疫法）是一种酶免疫测定，旨在定量测定人血清或血浆中游离维得利珠单抗（针对α4β7整合素的治疗性抗体，如ENTYVIO®安吉优）。 对于克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）来说，历史上最早的药物时5-氨基水杨酸，之后是糖皮质激素、口服免疫抑制剂，然后是抗肿瘤坏死因子α[TNFα]药物。然而，免疫抑制疗法存在安全性隐患，例如：恶性肿瘤风险增加（包括淋巴瘤、黑色素瘤或非黑素瘤皮肤癌），以及机会性感染的风险增加。维得利珠单抗（Vedolizumab）是特异性靶向α4β7整合素的人源化单克隆抗体，可用于治疗的中度至重度成人活动CD和UC。 仅用于体外诊断，仅供科研使用。

3，【样本要求】 1.新鲜采集的EDTA血浆或血清。 2.可在室温（22-23℃）保存1小时，在4℃下可保存48小时，在-20℃下可保存6个月。 3.应避免反复冻融样本。。

4，【公司优势】 虹泉医疗专注消化道疾病诊断盲区的诊断试剂的研发/⽣产/临床服务。虹泉医疗⽬前业 务板块分为研发/⽣产/临床服务三个板块。 1、虹泉医疗 专注于 消化道诊断领域 ，是消化道领域的专家，有权威消化科专家团队 2、当天出报告 超过12点，其他公司或者医院 做不了，我们可以做，当天可以出报告 3、有自己的生产研发基地

5，【团队优势】 虹泉的研发团队有博⼠导师4⼈，硕⼠导师2名，分别来⾃英国剑桥⼤学/美国MD安 德森癌症研究中⼼/浙江⼤学/西北⼯业⼤学医学研究院/中国药科⼤学/东部战区总医院，在分 ⼦⽣物学/免疫学/肿瘤学领域具有丰富的研究经验。