乌司奴单抗治疗炎症性肠病的研究进展

一项针对乌司奴单抗治疗UC的临床试验报告显示，乌司奴单抗在UC患者中持续4年的长期疗效和安全性结果是安全和有效的。研究中，患者在接受乌司奴单抗皮下维持治疗后，55.2%的患者在第200周时达到症状缓解。此外，未使用过皮质类固醇的患者在内镜改善方面表现更佳。

乌司奴单抗是一种靶向p40的单克隆人类治疗性抗体，白介素12和23(IL-12/23)的常见亚基。这两种细胞因子在免疫介导的炎症性疾病如克罗恩病、银屑病或多发性硬化症中发挥着基础性作用。乌司奴单抗阻断IL-12/23信号通路，从而抑制t细胞介导的免疫应答。 抗IL-12/23治疗的临床疗效通常与治疗性抗体的谷值相关，即在下一次用药前的药物浓度。影响谷值的因素有很多，其中包括抗IL-12/23治疗的剂量和频率、疾病活性、个体药代动力学和免疫反应（耐药抗体的形成，ADA）。 本试剂盒用于测定EDTA血浆或血清样本中游离乌司奴单抗（如喜达诺R)药物浓度或（抗白介素12和23的治疗性抗体）含量，可协助治疗医生早期药效监测和优化治疗方案。仅用于体外诊断，仅供科研使用。

乌司奴单抗作为一种新型的生物制剂，在治疗炎症性肠病方面展现出良好的疗效和安全性。多项研究和临床试验证明了其在CD和UC治疗中的长期疗效和安全性，尤其是在与其他生物制剂如抗TNF制剂比较时，乌司奴单抗显示出更好的疗效和持久的治疗效果。随着研究的深入，乌司奴单抗有望成为IBD治疗的首选药物之一。